crispr-k8凯发

crispr-cas9技术基因敲除服务    

  原核生物规律成簇的间隔短回文重复（clustered regularly interspaced short palindromic repeats（crispr）是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。crispr/cas是最新出现的一种由rna指导cas核酸酶对靶向基因进行特定dna修饰的技术。在这一系统中，crrna（crispr derived rna）通过碱基配对与tracrrna（trans-activating rna）结合形成双链rna，此tracrrna/crrna二元复合体指导cas9蛋白在crrna引导序列靶定位点剪切双链dna达到对基因组dna进行修饰的目的。目前，crispr/cas9技术已经成功应用于细胞基因的ko/ki模型制备。

1、grna载体构建；
 
2、grna和cas9体外转录成mrna；
 
3、构建培养基因敲除的细胞系。

1、可实现对靶基因多个位点同时敲除。
2、实验周期短，最快仅需2个月。
3、无细胞限制。
4、若另有疑问欢迎致电本公司咨询，我们将竭诚为您服务。

 
1. 符合客户需要的基因敲除细胞系。
2. 权威的鉴定结果。