酵母单杂交（y1h）酵母单/双杂交-k8凯发
价格： ￥22000 - 30000
产品详情
文献和实验
商家信息
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服务名称：
酵母单/双杂交-文库构建/文库筛选
提供商：
武汉金开瑞生物工程有限公司
规格：
视具体情况而定，详情请咨询
金开瑞拥有较齐全的cdna文库，通过将已知基因作为诱饵，从选定的文库中筛选出与诱饵蛋白/诱饵序列存在特异相互作用的蛋白，材料用量少，获得全长的比例高。
技术应用
酵母双杂交系统因其具有灵敏性高，功能强大，适应范围广等特点，现已被广泛应用于多个研究领域。
1、将已知基因作为诱饵，在选定的cdna文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白；
2、一对已知蛋白相互作用研究；
3、蛋白相互作用结构域和位点的研究；
4、建立基因组蛋白连锁图。
5、酵母单杂交技术是li在酵母双杂交的基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具，被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控，如鉴别dna结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析dna结合结构域信息等。
服务优势
采用clontech smart专利技术，以总rna为模板，用smart方法反转录成cdna，材料用量少，获得全长的比例高。
服务流程
1、酵母单/双杂交文库构建
接收订单及样品——总rna提取——mrna纯化——反转录——双链cdna合成及纯化——共转至酵母感受态细胞（改造的y1h)——转化效率测定——文库效价测定——结果交付
2、酵母单杂交文库筛选
接收订单及样品——诱饵载体及诱饵菌株构建——自激活检测——克隆数计算——阳性克隆菌株鉴定——结果交付
3、酵母双杂交文库筛选
接收订单及样品——诱饵载体的构建——毒性检测——测定杂交效率——阳性克隆菌株鉴定——结果交付
接收订单及样品——总rna提取——mrna纯化——反转录——双链cdna合成及纯化——共转至酵母感受态细胞（改造的y1h)——转化效率测定——文库效价测定——结果交付
2、酵母单杂交文库筛选
接收订单及样品——诱饵载体及诱饵菌株构建——自激活检测——克隆数计算——阳性克隆菌株鉴定——结果交付
3、酵母双杂交文库筛选
接收订单及样品——诱饵载体的构建——毒性检测——测定杂交效率——阳性克隆菌株鉴定——结果交付
服务内容及说明
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服务项目
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客户提供
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最终交付
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|---|---|---|
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文库构建
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组织/细胞
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滴度在1×108以上的酵母文库菌液；文库pcr鉴定结果图片（阳性率在80%左右）
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文库筛选
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promoter基因序列/质粒
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筛选过程中的全部原始图片；筛选获得所有相互作用的猎物蛋白的测序结果
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针对酵母单杂交实验结果，可作进一步验证：
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服务内容
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实验目的
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细分
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周期（工作日）
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emsa
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验证启动子和蛋白互做
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探针合成及标记
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10
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emsa实验
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20
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双萤光素酶检测
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验证启动子和蛋白互做
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载体构建
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10-15
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双萤光素酶检测
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25
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注：1. 双萤光素酶检测默认使用293t细胞，使用其他细胞视培养及转染难度议价；
2. 双萤光素酶检测启动子-转录因子验证默认1个转录因子 启动子序列wt和mut各1个；microrna靶基因验证默认1个microrna 靶序列wt和mut各1个，超过以上组合数量请询价。
酵母双杂交
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服务项目
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客户提供
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最终交付
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文库构建
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组织/细胞
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滴度在1×108以上的酵母文库菌液；文库pcr鉴定结果图片（阳性率在90%左右）
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文库筛选
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蛋白序列/基因序列/质粒
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筛选过程中的全部原始图片；筛选获得所有相互作用的猎物蛋白的测序结果
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针对酵母双杂交实验结果，可作进一步验证：
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服务内容
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实验目的
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细分
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周期（工作日）
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co-ip
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验证蛋白互做
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/
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20
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gst pull-down
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验证蛋白互做
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gst pull-down wb/银染
|
20
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金开瑞-功能蛋白质组学一站式服务商：
武汉金开瑞生物工程有限公司位于武汉国家生物产业基地，是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。六大核心技术平台、专业技术团队，较大程度保证您的项目按时保质的实施。
——免疫学、细胞系、分子生物学检测、双荧光素酶报告基因；
——引物合成、基因合成、dna提取、载体构建、定点突变；
——双萤光素酶报告系统、rna pull down、rip/rip-seq、emsa等；
——提供从基因合成到蛋白表达的一站式服务；
——单/多克隆抗体、人源化抗体、基因工程抗体、双特异性抗体、修饰抗体、诊断抗体、小分子抗体、抗体对、噬菌体服务。
联系人：王经理
地址：武汉
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